Le diagnosi tardive di atrofia muscolare spinale, detta SMA, saranno finalmente evitate. I bambini portatori di questa malattia genetica rara, che  compromette le cellule regolatrici dell’attività dei nostri muscoli e di conseguenza la forza muscolare e il movimento, potranno infatti essere subito intercettati dallo screening neonatale avviato in Puglia. Il riconoscimento tempestivo della malattia consentirà di ricevere prontamente le efficaci cure oggi disponibili e di dare una nuova prospettiva di vita a questi bambini che potranno diventare adulti.